在我國(guó)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，ELISA測(cè)定通常為手工操作，由于不同操作者對(duì)上述關(guān)鍵環(huán)節(jié)的把握有差異，因而不同的操作者之間結(jié)果有時(shí)差異較大，表現(xiàn)為測(cè)定的批間變異在不同的操作者及不同的實(shí)驗(yàn)室間差異明顯，這種差異對(duì)于研究強(qiáng)陽(yáng)性或陰性樣本影響不大，但弱陽(yáng)性樣本則極易發(fā)生漏檢。

自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用始終是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室所追求的，顯然其會(huì)避免手工操作帶來的重復(fù)性和準(zhǔn)確性差的問題，自從上世紀(jì)90年中后期以來，全自動(dòng)加樣系統(tǒng)和全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室得到了推廣應(yīng)用，尤以采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室zui為普遍。但在實(shí)際應(yīng)用中，仍然存在超時(shí)溫育、洗液污染、儀器設(shè)備維護(hù)不到位、編程不合理等而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果失準(zhǔn)的問題。

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)歷了經(jīng)驗(yàn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)管理、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理、全面質(zhì)量管理等階段，全面質(zhì)量管理以ISO15189標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)志，但現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到“標(biāo)準(zhǔn)化+全面質(zhì)量管理”的時(shí)代，因?yàn)閮H有質(zhì)量管理，沒有標(biāo)準(zhǔn)化仍然難以避免檢驗(yàn)結(jié)果在準(zhǔn)確性和重復(fù)性上存在的問題，也難以實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生部要求的實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果互認(rèn)的要求。

上海信帆生物公司主要代理產(chǎn)品：
ELISA試劑盒：進(jìn)口ELISA試劑盒,國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,人elisa試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒等。
培養(yǎng)基：微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
血清：胎牛血清,科研血清,動(dòng)物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原裝血清 。
生物試劑：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進(jìn)口試劑。
標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品：進(jìn)口對(duì)照品,進(jìn)口對(duì)照藥材,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品.
抗體：一抗,二抗，流式抗體等。
放免試劑盒：進(jìn)口放免試劑盒，國(guó)產(chǎn)放免試劑盒，進(jìn)口美國(guó)鳳凰等放免試劑盒。
實(shí)驗(yàn)室代測(cè)服務(wù)：放免代測(cè)，WB實(shí)驗(yàn)，免疫組化代測(cè)，熒光定量PCR代測(cè)，病理細(xì)胞染色代測(cè)，生化實(shí)驗(yàn)代測(cè)等。